Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 14971
Um Ihnen den Einstieg in das Risikomanagement nach ISO 14971 zu erleichtern,
können Sie bei uns einen "Praxis-Leitfaden zur ISO 14971-konformen Erstellung von
Risikomanagement-Akten" bestellen.
Dieser Praxis-Leitfaden gibt allen, die sich mit Risikomanagement nach der
internationalen Norm DIN EN ISO 14971 beschäftigen, eine Unterstützung, ihren
eigenen Weg der risikomanagementbasierten Medizinproduktentwicklung zu finden,
zu gestalten und erfolgreich zu gehen - zur Verbesserung von Produkt- und
Prozessqualität im Unternehmen sowie zur Einsparung von Entwicklungskosten.
Hiermit bestelle ich einen "Praxis-Leitfaden zur ISO 14971-konformen Erstellung von
Risikomanagement-Akten" um Preis von 149,71 Euro (zzgl. Mwst.)
|
 |
Das marktführende Soft-
wareprodukt zum Risiko-
management für
Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika wurde vollständig
überarbeitet. In formieren Sie sich über die neuen
Funktionen. |
 |
 | Downloads |
 |
Weitere Informationen
über den Qware Risk-
manager im Download: |
 |
 |
Referenzkunden |
 |
 |
Demoversion |
|